Griséofulvine 74

+

Griséofulvine Suspension orale (microsize) 125 mg / 5 ml | griséofulvine Note: Bien que nous nous efforçons de garder nos dossiers à jour il ne faut pas compter sur ces détails étant précis sans consulter d'abord un professionnel. Cliquez ici pour lire notre avertissement médical complet. La griséofulvine est un antibiotique dérivé d'une espèce de Penicillium. Chaque 5 ml de griséofulvine suspension orale (microsize) contient 125 mg de griséofulvine microsize et contient également de l'alcool 0,2%, docusate sodium. FD & C Red n ° 40, FD & C Yellow n ° 6, arômes, silicate de magnésium et d'aluminium, le menthol, le méthylparabène, le propylène glycol, le propylparabène, saccharine sodique, une émulsion de siméthicone, de l'alginate de sodium, le saccharose et l'eau purifiée. Suspension orale de griséofulvine agit de façon systémique pour inhiber la croissance des genres Trichophyton, Microsporum et Epidermophyton des champignons. les montants fongistatiques sont déposés dans la kératine, qui est progressivement exfoliée et remplacé par du tissu non infecté. Griséofulvine absorption par le tractus gastro-intestinal varie considérablement entre les individus, principalement en raison de l'insolubilité du médicament dans les milieux aqueux de l'G. I. supérieure voies. Le niveau sérique de pointe chez les adultes à jeun donné 0,5 g de produit à environ quatre heures et est compris entre 0,5 et 2,0 mcg / mL. Il convient de noter que certaines personnes sont toujours "pauvres" et des absorbants ont tendance à atteindre des taux sanguins inférieurs à tout moment. Cela peut expliquer les résultats thérapeutiques insatisfaisants chez certains patients. les taux sanguins de meilleurs peuvent probablement être atteints dans la plupart des patients si elle est administrée après un repas à haute teneur en matières grasses. Les principales indications pour griséofulvine suspension orale sont: Tinea capitis (teigne du cuir chevelu) Tinea corporis (teigne du corps) pedis Tinea (pied d'athlète) Onychomycose (onychomycose; teigne des ongles) Tinea cruris (la teigne de la cuisse) Tinea Barbae (la démangeaison de barbier) Suspension orale griséofulvine inhibe la croissance de ces genres de champignons qui provoquent souvent des infections teigne des cheveux, de la peau. et les ongles, tels que: Blastomycose nord-américain Ce médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de porphyrie, insuffisance hépatocellulaire, et chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la griséofulvine. Deux cas de jumeaux siamois ont été rapportés chez les patients prenant griséofulvine au cours du premier trimestre de la grossesse. Griséofulvine ne devrait pas être prescrit aux femmes enceintes. Sécurité et efficacité de l'utilisation prophylactique de la griséofulvine suspension orale n'a pas été établie. alimentation chronique de griséofulvine, à des niveaux allant de 0,5 à 2,5% du régime alimentaire, a entraîné le développement de tumeurs du foie chez plusieurs souches de souris, en particulier chez les hommes. des tailles de particules plus petites se traduisent par un effet accru. Les niveaux inférieurs de dosage oral n'a pas été testée. l'administration sous-cutanée de doses relativement faibles de griséofulvine une fois par semaine au cours des trois premières semaines de vie a également été signalé à induire hepatomata dans les études mice. Although dans d'autres espèces animales ont pas donné des preuves de tumorigénicité, ces études ne sont pas de conception adéquate pour former une base de conclusions à cet égard. Dans les études de toxicité subaiguë, la griséofulvine administrée par voie orale a produit une nécrose hépatocellulaire chez la souris, mais cela n'a pas été vu dans d'autres espèces. Troubles du métabolisme porphyrine ont été rapportés chez des animaux de laboratoire traités griséofulvine. Griséofulvine a été rapporté pour avoir un effet analogue sur la colchicine mitose et avec cocarcinogenicity méthylcholanthrène dans l'induction d'une tumeur cutanée chez des animaux de laboratoire. Rapports des études sur les animaux à l'état de la littérature soviétique qu'une préparation de griséofulvine a été trouvé embryotoxique et tératogène sur l'administration par voie orale à des rats Wistar enceintes. Les études de reproduction Rat réalisées aux États-Unis et la Grande-Bretagne ne sont pas concluants à cet égard. Pups avec des anomalies ont été rapportées dans les portées de quelques chiennes traitées avec la griséofulvine. Parce que le risque d'effets indésirables sur le fœtus humain ne peut pas être exclue, des précautions contraceptives supplémentaires doivent être prises pendant le traitement avec la griséofulvine et pendant un mois après la fin du traitement. Griséofulvine suspension orale ne doit pas être prescrit aux femmes ayant l'intention de devenir enceinte dans le mois suivant l'arrêt du traitement. Suppression de la spermatogenèse a été signalé chez des rats, mais l'enquête de l'homme a échoué à confirmer. Griséofulvine interfère avec la distribution chromosomique lors de la division cellulaire, provoquant l'aneuploïdie dans les installations et les cellules de mammifères. Ces effets ont été démontrés in vitro à des concentrations qui peuvent être obtenus dans le sérum avec la dose thérapeutique recommandée. Depuis griséofulvine a démontré des effets nocifs in vitro du génotype dans les bactéries, les plantes et les champignons, les mâles doivent attendre au moins six mois après la fin du traitement de griséofulvine avant la paternité d'un enfant. Les patients sous traitement prolongé avec des médicaments puissants devraient être sous surveillance étroite. Une surveillance périodique de la fonction du système d'organes, y compris rénale, hépatique et hématopoïétique, devrait être fait. Etant donné que la griséofulvine est dérivée d'espèces de la pénicilline, de la possibilité d'une sensibilité croisée avec de la pénicilline existe; cependant, les patients sensibles à la pénicilline connus ont été traités sans difficulté. Comme une réaction de photosensibilité est parfois associée à la thérapie de la griséofulvine, les patients doivent être avertis d'éviter l'exposition au soleil intense naturelle ou artificielle. Si une réaction de photosensibilité se produire, le lupus érythémateux peut être aggravée. Les patients sous traitement anticoagulant de type warfarine peuvent nécessiter un ajustement de la posologie de l'anticoagulant pendant et après le traitement de griséofulvine. L'utilisation concomitante de barbituriques déprime habituellement l'activité de la griséofulvine et peut nécessiter augmenter la dose. L'administration concomitante de griséofulvine a été signalé à réduire l'efficacité des contraceptifs oraux et d'augmenter l'incidence des saignements percée. Lorsque les effets indésirables se produisent, ils sont le plus souvent du type d'hypersensibilité telles que des éruptions cutanées, urticaire et rarement, œdème de Quincke ou un érythème polymorphe réaction médicamenteuse-like, et peuvent nécessiter l'arrêt du traitement et de contre-mesures appropriées. Paresthésie des mains et des pieds ont été rarement rapportés après un traitement prolongé. D'autres effets secondaires signalés de temps en temps sont candidose buccale, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, diarrhée, maux de tête, fatigue, vertiges, insomnie, confusion mentale et une diminution des performances des activités de routine. Protéinurie et leucopénie ont été rarement rapportés. L'administration du médicament doit être arrêté si granulocytopénie se produit. Lorsque rares, des réactions graves se produisent avec la griséofulvine, ils sont généralement associés à des doses élevées, de longues périodes de traitement, ou les deux. Un diagnostic précis de l'organisme infectant est essentiel. Identification doit être effectuée soit par un examen microscopique direct d'un montage de tissu infecté dans une solution d'hydroxyde de potassium ou par culture sur un milieu approprié. Les médicaments doivent être poursuivi jusqu'à ce que l'organisme infectant est complètement éradiquée, comme indiqué par l'examen clinique ou laboratoire approprié. périodes de traitement représentatifs sont teigne, 4 à 6 semaines; tinea corporis, 2 à 4 semaines; pedis tinea, 4 à 8 semaines; onychomycose †"selon le taux de †de croissance" ongles, au moins 4 mois; ongles, au moins 6 mois. Mesures générales en matière d'hygiène doivent être respectées pour contrôler les sources d'infection ou de réinfection. L'utilisation concomitante d'agents topiques appropriés est généralement nécessaire, en particulier dans le traitement de tinea pedis puisque dans certaines formes de pied, les levures et les bactéries de l'athlète peuvent être impliqués. Griséofulvine ne va pas éradiquer l'infection bactérienne ou monilial. Une dose quotidienne de 500 mg donnera une réponse satisfaisante dans la plupart des patients atteints de tinea corporis, tinea cruris et tinea capitis. Pour les infections plus difficiles à éradiquer des champignons tels que le tinea pedis et onychomycose, une dose journalière de 1,0 gramme est recommandée. Environ 5 mg par livre de poids corporel par jour est une dose efficace pour la plupart des enfants. Sur cette base, le calendrier suivant de dosage pour les enfants est proposé: Griséofulvine suspension orale 125 mg par 5 ml en flacon de 4 fl oz (120 ml) (NDC 10147-0810-4). Distribuer griséofulvine suspension orale dans un récipient étanche, résistant à la lumière tel que défini dans l'USP. RANGER À TEMPÉRATURE AMBIANTE Pour plus d'informations appelez 1-800-510-0383. Fabricant: Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Raritan, NJ 08869 Distribué par: Patriot Pharmaceuticals, LLC Plymouth Meeting, PA 19462 Imprimé en U. S.A. В © OMP 2005 Révisé Juillet 2005 10094000 Griséofulvine Suspension orale (microsize) 125 mg / 5 ml Chaque 5 ml (une cuillerée à café) contient 125 mg griséofulvine microsize dans une suspension agréable au goût, de couleur orange. Il contient également de l'alcool 0,2%. Rx Seulement. Ranger à température ambiante. Agiter avant emploi Pharmacien: Ce produit est protégé par un joint quasi inaltérable autour de l'ouverture du cou. Si le sceau a été brisé ou est enlevé, ne pas utiliser le produit. Retournez le produit au lieu d'achat. Fabricant: Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc. Raritan, NJ 08869 Distribué par: Patriot Pharmaceuticals, LLC Plymouth Meeting, PA 19462 Fabricant Patriot Pharmaceuticals, LLC Ingrédients actifs La source

More