Générique hytrin (terazosin ) 1mg 2

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Terazosin Capsules, 1mg, 2mg, 5mg et 10 mg LA DESCRIPTION le chlorhydrate de térazosine, un agent bloquant des récepteurs adrénergiques alpha-1-sélectif est un dérivé de la quinazoline représenté par le nom chimique et la formule développée suivante: (RS) - pipérazine, la 1- (4-amino-6,7-diméthoxy-2-quinazolinyle) -4 - [(tétra-hydro-2-furanyl) carbonyl] -, monochlorhydrate dihydraté. le chlorhydrate de térazosine est une substance blanche, cristalline, facilement soluble dans l'eau et une solution saline isotonique et a un poids moléculaire de 459,93. Les capsules térazosine, USP pour l'ingestion par voie orale sont fournis en quatre concentrations posologiques contenant du chlorhydrate de térazosine équivalant à 1 mg, 2 mg, 5 mg ou 10 mg de térazosine. Le 1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg gélules contiennent les ingrédients inactifs suivants: lactose monohydraté, l'amidon, l'acide stéarique et le talc. 1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg Gélule imprinting encre contient de l'hydroxyde d'ammonium, l'oxyde de fer noir, l'hydroxyde de potassium, le propylène glycol et la gomme laque. La coquille de capsule 1 mg contient de l'oxyde de fer noir, gélatine, dioxyde de titane et l'oxyde de fer jaune. La coquille de capsule 2 mg contient DC rouge n ° 40, la gélatine et le dioxyde de titane. La coquille de capsule de 5 mg contient DC rouge n ° 40, la gélatine et le dioxyde de titane. La coquille de capsule de 10 mg contient DC bleu # 1, la gélatine et le dioxyde de titane. Dissolution USP Test 2 PHARMACOLOGIE CLINIQUE A. hyperplasie prostatique bénigne (BPH): Les symptômes associés à l'HBP sont liés à la vessie sortie obstruction, qui est composé de deux composants sous-jacents: une composante statique et une composante dynamique. La composante statique est une conséquence d'une augmentation de la taille de la prostate. Au fil du temps, la prostate continuera à agrandir. Toutefois, des études cliniques ont démontré que la taille de la prostate ne correspond pas à la sévérité des symptômes de l'HBP ou le degré d'obstruction des voies urinaires. La composante dynamique est une fonction d'une augmentation du tonus des muscles lisses dans le col de la vessie et de la prostate, ce qui conduit à la constriction de la sortie de la vessie. Tonus musculaire lisse est médiée par la stimulation nerveuse sympathique de l'alpha-adrénergiques l, qui sont abondants dans la prostate, la capsule prostatique et le col de la vessie. La réduction des symptômes et de l'amélioration des taux d'écoulement d'urine après l'administration de térazosine est lié à la relaxation des muscles lisses produite par le blocage des alpha-adrénergiques l dans le col de la vessie et de la prostate. Parce qu'il ya relativement peu d'alpha-adrénergiques l dans le corps de la vessie, la térazosine est capable de réduire l'obstruction de la vessie sans affecter la vessie contractilité. Terazosin a été étudié chez 1222 hommes atteints d'HBP symptomatique. Dans trois études contrôlées par placebo, l'évaluation des symptômes et des mesures ont été effectuées uroflowmetric environ 24 heures après l'administration. Les symptômes ont été quantifiés à l'aide de l'indice Boyarsky. Le questionnaire évalué à la fois obstructive (hésitation, intermittences, dribbling terminal, altération de la taille et de la force du courant, sensation de miction incomplète) et irritative (nycturie, fréquence diurne, l'urgence, dysurie) symptômes par notes chacun des 9 symptômes de 0- 3, pour un score total de 27 points. Les résultats de ces études ont indiqué que térazosine symptômes statistiquement significativement améliorés et des débits de pointe d'urine par rapport au placebo comme suit: Symptom Score (Range 0-27) Pic Débit (mL / sec) Dans les trois études, les deux scores de symptômes et de pointe des débits d'urine ont montré une amélioration statistiquement significative par rapport au départ chez les patients traités par la térazosine de la semaine 2 (ou la première visite à la clinique) et pendant toute la durée de l'étude. Analyse de l'effet de térazosine sur les symptômes urinaires individuels a montré que par rapport au placebo, térazosine significativement amélioré les symptômes de l'hésitation, l'intermittence, la dépréciation de la taille et de la force du jet urinaire, sensation de vidange incomplète, dribbling terminal, fréquence diurne et nycturie. Les évaluations mondiales de la fonction et les symptômes urinaires globale ont également été effectuées par les enquêteurs qui ont été aveuglés à la cession de traitement du patient. Dans les études 1 et 3, les patients traités par la térazosine était significativement (p / = 0,001) une plus grande amélioration globale par rapport aux patients traités par placebo. Dans une étude à court terme (étude 1), les patients ont été randomisés soit 2, 5 ou 10 mg de térazosine ou un placebo. Les patients randomisés dans le groupe de 10 mg ont obtenu une réponse statistiquement significative à la fois les symptômes et débit de pointe taux par rapport au placebo (Figure 1). Dans un essai clinique à long terme, l'étiquette ouverte, non contrôlée par placebo, 181 hommes ont été suivis pendant 2 ans et 58 de ces hommes ont été suivis pendant 30 mois. L'effet de térazosine sur les scores de symptômes urinaires et les débits de pointe a été maintenue pendant toute la durée de l'étude (figures 2 et 3): Dans cet essai à long terme, les deux scores de symptômes et du débit urinaire de pointe ont montré une amélioration statistiquement significative suggérant un relâchement des cellules musculaires lisses. Bien que le blocage des récepteurs adrénergiques alpha-1 abaisse également la pression artérielle chez les patients hypertendus présentant une augmentation de la résistance vasculaire périphérique, le traitement de térazosine des hommes normotendus atteints d'HBP n'a pas abouti à un abaissement effet cliniquement significatif de la pression artérielle: Les variations de la pression artérielle de base à la dernière visite dans toutes les études en double aveugle contre placebo moyenne Normotendus patients DBP ≤ 90 mm Hg B. Hypertension: Chez les animaux, la térazosine provoque une diminution de la pression artérielle en diminuant la résistance vasculaire périphérique totale. L'action hypotensive vasodilatateur de térazosine semble être principalement produite par le blocage des alpha-1 adrénergiques. Terazosin diminue la pression artérielle progressivement dans les 15 minutes après l'administration orale. Les patients dans les essais cliniques de térazosine ont été administrés une fois par jour les schémas (la grande majorité) et deux fois par jour avec des doses totales habituellement dans la gamme de 5-20 mg / jour, et a eu une légère (environ 77%, la pression diastolique 95-105 mm Hg) ou modérée (23%, la pression diastolique 105-115 mmHg) hypertension. Parce que la térazosine, comme tous les antagonistes alpha, peuvent causer exceptionnellement grandes chutes de la pression artérielle après la première dose ou les premières doses, la dose initiale était de 1 mg dans pratiquement tous les essais, suivie d'une titration à une dose fixe spécifiée ou titration à un peu de sang spécifié point final de pression (habituellement une pression diastolique en décubitus de 90 mmHg). Réponses de la tension artérielle ont été mesurés à la fin de l'intervalle de dosage (habituellement 24 heures) et les effets ont été montrés à persister pendant l'intervalle, les réponses décubitus habituelles 5-10 mm Hg systolique et diastolique 3,5-8 mm Hg supérieure à un placebo. Les réponses à la position debout ont tendance à être un peu plus grand, par 1-3 mmHg, bien que ce ne fut pas le cas dans toutes les études. L'ampleur des réponses de la pression sanguine était similaire à la prazosine et inférieur hydrochlorothiazide (dans une seule étude des patients hypertendus). Dans les mesures de 24 heures après l'administration, la fréquence cardiaque est restée inchangée. des mesures limitées de réponse de crête (2-3 heures après l'administration) durant l'administration de térazosine chronique indiquent qu'il est supérieur à environ deux fois la cuve (24 heures) la réponse, ce qui suggère une certaine atténuation de la réponse au bout de 24 heures, probablement en raison d'une baisse de la térazosine sanguine les concentrations à la fin de l'intervalle de dose. Cette explication est toutefois pas établie avec certitude, et ne correspond pas à la similitude de la réponse de la pression artérielle à une fois par jour et deux fois par jour le dosage et l'absence d'une relation dose-réponse observée sur une plage de 5-20 mg, par exemple, si les concentrations sanguines étaient tombées au point de fournir moins de plein effet à 24 heures, un intervalle de dosage plus ou moins grande dose aurait dû conduire à une réponse accrue. études de réponse à la dose plus et la durée de la dose sont effectuées. La pression artérielle doit être mesurée à la fin de l'intervalle de dose; si la réponse est insatisfaisante, les patients peuvent être jugés sur une plus grande dose ou posologie deux fois par jour. Ce dernier doit également être considéré comme si les effets secondaires éventuellement liés par le sang pression, tels que des étourdissements, des palpitations, ou plaintes orthostatique, sont vus en quelques heures après l'administration. Plus l'effet de la pression artérielle associée à des concentrations plasmatiques maximales (quelques premières heures après l'administration) apparaît un peu plus dépendant de la position (supérieure dans la position verticale) que l'effet de térazosine à 24 heures et, dans la position dressée il est également 6-10 battre par augmentation de minute de la fréquence cardiaque dans les premières heures après l'administration. Pendant les 3 premières heures après l'administration de 12,5% des patients ont eu une baisse de la pression systolique de 30 mmHg ou plus de la position couchée à debout, ou debout pression systolique inférieure à 90 mmHg avec une chute d'au moins 20 mmHg, comparativement à 4% d'un groupe placebo . Il y avait une tendance pour les patients à prendre du poids au cours du traitement de térazosine. Dans les essais en monothérapie contre placebo, les patients masculins et féminins recevant térazosine a gagné une moyenne de 1,7 et 2,2 livres, respectivement, comparativement à des pertes de 0,2 et 1,2 livres respectivement dans le groupe placebo. Les différences étaient statistiquement significatives. Au cours des essais cliniques contrôlés, les patients recevant térazosine en monothérapie ont eu un faible mais statistiquement significative diminution (3% de baisse) par rapport au placebo dans le cholestérol total et de la faible densité combinée et les fractions de lipoprotéines à très basse densité. Aucun changement significatif n'a été observé dans la fraction et de triglycérides des lipoprotéines de haute densité par rapport au placebo. L'analyse des données cliniques de laboratoire après administration de térazosine a suggéré la possibilité d'une hémodilution sur la base de la diminution de l'hématocrite, l'hémoglobine, les globules blancs, des protéines totales et l'albumine. Des diminutions de l'hématocrite et de protéines totales ont été observées avec l'alpha-bloquants et sont attribués à hémodilution. chlorhydrate de térazosine administré comme Terazosin Capsules est essentiellement complètement absorbé chez l'homme. L'administration de capsules immédiatement après les repas a eu un effet minimal sur la mesure de l'absorption. Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale cependant, a été retardé d'environ 40 minutes. Terazosin a été montré à subir le métabolisme hépatique de premier passage minimale et la quasi-totalité de la dose circulante est sous la forme de la molécule mère. Le taux plasmatiques de pointe d'environ une heure après l'administration, puis diminue avec une demi-vie d'environ 12 heures. Dans une étude qui a évalué l'effet de l'âge sur la pharmacocinétique de la térazosine, la moyenne demi-vies plasmatiques étaient 14.0 et 11.4 heures pour le groupe d'âge / = 70 ans et le groupe des 20-39 ans d'âge, respectivement. Après administration orale, la clairance plasmatique a diminué de 31,7% chez les patients de 70 ans ou plus par rapport à celle des patients 20-39 ans. Le médicament est 90-94% lié aux protéines plasmatiques et la liaison est constante sur la plage de concentration observée en clinique. Environ 10% de la dose administrée par voie orale est excrétée sous forme de parent dans l'urine et environ 20% est excrété dans les fèces. Le reste est éliminé sous forme de métabolites. L'insuffisance rénale n'a eu aucun effet significatif sur l'élimination de la térazosine, et l'ajustement de la dose de térazosine pour compenser la suppression de la drogue au cours de l'hémodialyse (environ 10%) ne semble pas être nécessaire. Dans l'ensemble, environ 40% de la dose administrée est excrétée dans l'urine et environ 60% dans les fèces. La disposition du composé chez l'animal est qualitativement semblable à celle de l'homme. INDICATIONS D'UTILISATION Terazosin Capsules, USP sont indiqués pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) symptomatique. Il y a une réponse rapide, avec environ 70% des patients connaissent une augmentation du débit urinaire et l'amélioration des symptômes de l'HBP lorsqu'ils sont traités avec Terazosin Capsules, USP. Les effets à long terme de Terazosin Capsules, USP sur l'incidence de la chirurgie, l'obstruction urinaire aiguë ou d'autres complications de l'HBP sont encore à déterminer. Les capsules térazosine, USP sont également indiqués pour le traitement de l'hypertension. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres antihypertenseurs tels que les diurétiques ou les agents bêta-bloquants. CONTRE-INDICATIONS AVERTISSEMENTS PRÉCAUTIONS EFFETS INDÉSIRABLES D'autres effets indésirables ont été rapportés, mais ceux-ci sont, en général, ne se distinguent pas des symptômes qui auraient pu survenir en l'absence d'exposition à la térazosine. Le profil des patients traités à long terme étude ouverte était similaire à celle observée dans les études contrôlées. Les événements indésirables étaient généralement transitoires et légère ou modérée en intensité, mais parfois étaient suffisamment graves pour interrompre le traitement. Dans les essais cliniques contrôlés par placebo, les taux de résiliation prématurée en raison d'effets indésirables ne sont pas statistiquement différents entre les groupes placebo et térazosine. Les effets indésirables qui étaient gênants, à en juger par leur être signalé comme raisons de l'arrêt du traitement par au moins 0,5% du groupe de térazosine et d'être signalé plus souvent que dans le groupe placebo, sont présentés dans le tableau 2. Tableau 2. Cessation Pendant les essais contrôlés par placebo hyperplasie prostatique bénigne Terazosin (N = 636) La prévalence des effets indésirables a été établie à partir des essais cliniques effectués principalement aux États-Unis. Toutes les expériences défavorables (événements) signalés au cours de ces essais ont été enregistrés comme effets indésirables. Les taux de prévalence présentés ci-dessous sont basés sur des données combinées de quatorze essais contrôlés par placebo portant sur l'administration une fois par jour de térazosine, en monothérapie ou en association avec d'autres agents antihypertenseurs, à des doses allant de 1 à 40 mg. Le tableau 3 résume les effets indésirables rapportés chez les patients dans ces essais où le taux de prévalence dans le groupe térazosine était d'au moins 5%, où le taux de prévalence pour le groupe térazosine était au moins 2% et était supérieur au taux de prévalence pour le groupe placebo ou encore lorsque la réaction est d'un intérêt particulier. Asthénie, troubles de la vision, des étourdissements, la congestion nasale, la nausée, oedème périphérique, les palpitations et la somnolence ont été les seuls symptômes qui étaient significativement (p 0,05) plus fréquents chez les patients recevant térazosine que chez les patients recevant le placebo. Similaires taux de réaction défavorables ont été observés dans les essais en monothérapie contre placebo. Tableau 3. Effets indésirables Au cours des essais contrôlés par placebo Hypertension Terazosin (N = 859) Les autres réactions indésirables ont été rapportés, mais ceux-ci sont, en général, ne se distinguent pas des symptômes qui auraient pu survenir en l'absence d'exposition à la térazosine. Les effets indésirables suivants ont été signalés par au moins 1% des 1987 patients qui ont reçu térazosine dans les essais cliniques contrôlés ou ouverts, à court ou à long terme ou ont été signalés au cours de l'expérience de commerTadalafilation: Corps entier: douleur thoracique, oedème du visage, fièvre, douleur abdominale, douleur au cou, douleur à l'épaule; Système cardiovasculaire: arythmie, vasodilatation; Système digestif: constipation, diarrhée, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulence, vomissements; Troubles nutritionnels / métaboliques: la goutte; Appareil locomoteur: arthralgie, arthrite, troubles articulaires, myalgie; Système nerveux: anxiété, l'insomnie; Système respiratoire: bronchite, les symptômes du rhume, épistaxis, les symptômes de la grippe, augmentation de la toux, la pharyngite, la rhinite; Peau et phanères: prurit, éruptions cutanées, la transpiration; Sens: vision anormale, la conjonctivite, les acouphènes; Système urogénital: la fréquence urinaire, l'incontinence urinaire principalement rapporté chez les femmes ménopausées, infection des voies urinaires. Les effets indésirables étaient généralement légers ou modérés, mais parfois étaient suffisamment graves pour interrompre le traitement. Les effets indésirables qui étaient les plus gênants, à en juger par leur être signalé comme raisons de l'arrêt du traitement par au moins 0,5% du groupe de térazosine et d'être signalé plus souvent que dans le groupe placebo, sont présentés dans le tableau 4. Tableau 4. cessations pendant Placébo contrôlé essais Hypertension Terazosin (N = 859) CORPS ENTIER Troubles métaboliques et nutritionnels Expérience après commerTadalafilation indique que dans de rares cas les patients peuvent développer des réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie, après l'administration de chlorhydrate de térazosine. Il y a eu des rapports de priapisme et thrombocytopénie cours de la surveillance post-commerTadalafilation. La fibrillation auriculaire a été rapportée. Au cours de la chirurgie de la cataracte, une variante du syndrome de pupille connu sous le nom syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (IFIS) a été rapportée en association avec l'alpha-1 bloquants (voir PRÉCAUTIONS). SURDOSAGE Cas de surdosage de Terazosin Capsules conduisent à une hypotension, le soutien du système cardio-vasculaire est de première importance. Restauration de la pression sanguine et la normalisation du rythme cardiaque peut être réalisé en mettant le patient en décubitus dorsal. Si cette mesure est insuffisante, le choc doit d'abord être traité avec extenseurs de volume. Si nécessaire, des vasopresseurs doivent alors être utilisés et la fonction rénale doivent être surveillés et pris en charge selon les besoins. Les données de laboratoire indiquent que la térazosine est 90-94% de protéine liée; Par conséquent, la dialyse peut ne pas être d'avantage. DOSAGE ADMINISTRATION Si l'administration Terazosin Capsules est interrompu pendant plusieurs jours, le traitement doit être réinstauré en utilisant le schéma posologique initial. Dose initiale. 1 mg au coucher est la dose de départ pour tous les patients, et cette dose ne doit pas être dépassée comme une dose initiale. Les patients doivent être suivis de près lors de l'administration initiale afin de minimiser le risque de réaction hypotensive grave. Les doses suivantes: La dose doit être augmentée de façon progressive à 2 mg, 5 mg ou 10 mg une fois par jour pour obtenir l'amélioration désirée des symptômes et / ou des débits. Des doses de 10 mg une fois par jour sont généralement nécessaires pour la réponse clinique. Par conséquent, le traitement avec 10 mg d'un minimum de 4-6 semaines peuvent être nécessaires pour déterminer si une réponse bénéfique a été atteint. Certains patients ne peuvent pas obtenir une réponse clinique malgré une titration appropriée. Bien que certains patients supplémentaires ont répondu à une dose quotidienne de 20 mg, il y avait un nombre insuffisant de patients étudiés pour tirer des conclusions définitives au sujet de cette dose. Les données sont insuffisantes pour soutenir l'utilisation de doses plus élevées pour les patients qui montrent insuffisants ou pas de réponse à 20 mg par jour. Si l'administration de térazosine est interrompu pendant plusieurs jours ou plus, le traitement doit être réinstauré en utilisant le schéma posologique initial. Utiliser avec d'autres médicaments: La prudence devrait être observée lorsque Terazosin capsules sont administrés de façon concomitante avec d'autres agents antihypertenseurs, en particulier le bloqueur des canaux calciques vérapamil, afin d'éviter la possibilité de développer une hypotension significative. Lors de l'utilisation Terazosin capsules et autres agents antihypertenseurs concomitantly, la réduction de la posologie et retitration de chaque agent peut être nécessaire (voir Précautions). Hypotension artérielle a été rapportée lors Terazosin capsules ont été utilisées avec la phosphodiestérase-5 (PDE-5) des inhibiteurs. La dose de térazosine capsules et l'intervalle de dose (12 ou 24 heures) doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle de la pression sanguine du patient. Ce qui suit est un guide pour son administration: Dose initiale: 1 mg au coucher est la dose de départ pour tous les patients, et cette dose ne doit pas être dépassée. Le schéma posologique initial doit être strictement observée minimiser le risque d'effets hypotenseurs sévères. Les doses suivantes: La dose peut être augmentée lentement pour atteindre la réponse de la pression sanguine souhaitée. La plage de dose habituelle recommandée est de 1 mg à 5 mg administrés une fois par jour; Cependant, certains patients peuvent bénéficier de doses aussi élevées que 20 mg par jour. Doses plus de 20 mg ne semblent pas fournir d'autres effets de la pression artérielle et des doses de plus de 40 mg n'a pas été étudiée. La pression artérielle doit être surveillée à la fin de l'intervalle de dosage pour être sûr que le contrôle est maintenu pendant tout l'intervalle. Il peut également être utile pour mesurer la pression artérielle 2-3 heures après l'administration pour voir si les réponses maximales et minimales sont similaires, et d'évaluer des symptômes tels que des étourdissements ou des palpitations qui peuvent résulter de la réponse hypotensive excessive. Si la réponse est sensiblement diminuée à 24 heures, une dose accrue ou l'utilisation d'un régime quotidien deux fois peut être considéré. Si l'administration de térazosine est interrompu pendant plusieurs jours ou plus, le traitement doit être réinstauré en utilisant le schéma posologique initial. Dans les essais cliniques, à l'exception de la dose initiale, la dose a été administrée le matin. Utilisez avec d'autres médicaments: (voir ci-dessus) COMMENT FOURNIE Les capsules térazosine, USP sont disponibles pour l'administration par voie orale de 1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg gélules. Terazosin Capsules, USP 1 mg: capsules de gélatine dure avec un corps opaque beige et une casquette opaque beige. «APO 115» est imprimé sur chaque capsule à l'encre noire; fourni dans les bouteilles de 100 (NDC 60505-0115-0), des bouteilles de 500 (NDC 60505-0115-5) et des bouteilles de 1000 (NDC 60505-0115-1). Terazosin Capsules, USP 2 mg: capsules de gélatine dure avec un corps jaune opaque et un capuchon jaune opaque. «APO 116» est imprimé sur chaque capsule à l'encre noire; fourni dans les bouteilles de 100 (NDC 60505-0116-0), des bouteilles de 500 (NDC 60505-0116-5), bouteilles de 1000 (NDC 60505-0116-1) et des bouteilles de 7000 (NDC 60505-0116-7). Terazosin Capsules, USP 5 mg: capsules de gélatine dure avec un corps opaque rouge et une casquette rouge opaque. «APO 117» est imprimé sur chaque capsule à l'encre noire; fourni dans les bouteilles de 100 (NDC 60505-0117-0), des bouteilles de 500 (NDC 60505-0117-5), bouteilles de 1000 (NDC 60505-0117-1) et des bouteilles de 7000 (NDC 60505-0117-7). Terazosin Capsules, USP 10 mg: capsules de gélatine dure avec un corps bleu opaque et un capuchon bleu opaque. «APO 118» est imprimé sur chaque capsule à l'encre noire; fourni dans les bouteilles de 100 (NDC 60505-0118-0), des bouteilles de 500 (NDC 60505-0118-5) et des bouteilles de 1000 (NDC 60505-0118-1). Stockage: Conserver à 20F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Protégez de la lumière et de l'humidité. TERAZOSIN CAPSULES, USP 1 MG, 2 mg, 5 mg et 10 mg Révisé: Juin 2011 INFORMATION SUR LES MÉDICAMENTS PATIENT TERAZOSIN (ter-A-zo-sin) CAPSULES, USP Lorsqu'il est utilisé pour traiter l'hypertension ou l'hyperplasie prostatique bénigne (BPH) S'il vous plaît lire cette notice avant de prendre Terazosin Capsules. Aussi, lisez chaque fois que vous obtenez une nouvelle prescription. Ceci est un résumé et ne doit pas prendre la place d'une discussion approfondie avec votre médecin qui a des informations supplémentaires sur Terazosin Capsules. Vous et votre médecin devriez discuter Terazosin Capsules et votre état avant de commencer à le prendre et à vos contrôles réguliers. Terazosin Capsules sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension). Capsules de Terazosin sont également utilisés pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes. Ce dépliant décrit Terazosin Capsules comme un traitement pour l'hypertension ou HBP. Quelle est l'hypertension (haute pression sanguine)? La pression artérielle est la tension du sang dans les vaisseaux sanguins. Si le sang est pompé avec trop de force, ou si les vaisseaux sanguins sont trop étroites, la pression du sang contre les parois des vaisseaux augmente. Si la pression artérielle ne sont pas traitées, au fil du temps, la pression accrue peut endommager les vaisseaux sanguins ou il peut causer le cœur à travailler trop dur et peut diminuer le flux de sang vers le cœur, le cerveau et les reins. En conséquence, ces organes peuvent être endommagés et ne pas fonctionner correctement. Si la pression artérielle est contrôlée, ces dommages sont moins susceptibles de se produire. Les options de traitement pour l'hypertension Les traitements non médicamenteux sont parfois efficaces pour contrôler l'hypertension légère. Les modes de vie les plus importants changements à abaisser la pression artérielle sont de perdre du poids, réduire le sel, la graisse et l'alcool dans le régime alimentaire, arrêter de fumer, et l'exercice régulièrement. Toutefois, de nombreux patients hypertendus nécessitent une ou plusieurs cours des médicaments pour contrôler leur tension artérielle. Il existe différents types de médicaments utilisés pour traiter l'hypertension. Votre médecin vous a prescrit Terazosin Capsules pour vous. Qu'est-ce que Terazosin Capsules faire pour traiter l'hypertension Terazosin Capsules en relaxant les vaisseaux sanguins afin que le sang passe à travers eux plus facilement. Cela contribue à abaisser la tension artérielle. La prostate est une glande située sous la vessie de l'homme. Elle entoure l'urètre (-vous REETH-rah), qui est un tube qui draine l'urine de la vessie. BPH est un agrandissement de la glande de la prostate. Les symptômes de l'HPB, cependant, peuvent être provoquées par une augmentation de la raideur des muscles de la prostate. Si les muscles à l'intérieur de la prostate se resserrent, ils peuvent comprimer l'urètre et de ralentir l'écoulement de l'urine. Cela peut conduire à des symptômes tels que: un courant faible ou interrompu au moment d'uriner un sentiment que vous ne pouvez pas vider complètement votre vessie un sentiment de retard lorsque vous commencez à uriner un besoin d'uriner souvent, surtout la nuit, un sentiment que vous devez uriner tout de suite. Les options de traitement pour l'HBP Il y a trois principales options de traitement pour l'HBP: Programme de surveillance ou "Vigilant attente". Certains hommes ont une hypertrophie de la prostate, mais pas de symptômes, ou des symptômes qui ne sont pas gênants. Si cela vaut, vous et votre médecin peut décider d'un programme de surveillance, y compris des contrôles réguliers, au lieu de médicaments ou la chirurgie. Des médicaments. Il existe différents types de médicaments utilisés pour traiter l'HBP. Votre médecin vous a prescrit Terazosin Capsules pour you. See "Qu'est-ce que Terazosin Capsules faire pour traiter l'HBP» ci-dessous. Chirurgie. Certains patients peuvent avoir besoin de chirurgie. Votre médecin peut décrire plusieurs interventions chirurgicales différentes pour traiter l'HBP. Quelle est la procédure qui est le mieux dépend de vos symptômes et l'état de santé. Qu'est-ce que Terazosin Capsules faire pour traiter l'HBP Capsules Terazosin relâchent le serrage d'un certain type de muscle dans la prostate et à l'ouverture de la vessie. Cela peut augmenter la vitesse d'écoulement de l'urine et / ou diminuer les symptômes que vous rencontrez. Capsules de Terazosin aider à soulager les symptômes de l'HBP. Il ne change pas la taille de la prostate, qui peut continuer à croître. Cependant, une plus grande prostate ne cause pas nécessairement des symptômes plus ou pire. Si Terazosin Capsules vous aident, vous devriez remarquer un effet sur vos symptômes particuliers en 2 à 4 semaines de commencer à prendre le médicament. Même si vous prenez Terazosin Capsules et il peut vous aider, Terazosin Capsules ne peut pas empêcher la nécessité d'une intervention chirurgicale à l'avenir. Autres faits importants sur Terazosin Capsules pour HBP Vous devriez voir un effet sur vos symptômes en 2 à 4 semaines. Ainsi, vous aurez besoin de continuer à voir votre médecin de vérifier vos progrès concernant votre HBP et de surveiller votre pression artérielle en plus de vos autres contrôles réguliers. Votre médecin vous a prescrit Terazosin Capsules pour votre HBP et non pour le cancer de la prostate. Cependant, un homme peut avoir l'HBP et le cancer de la prostate dans le même temps. Les médecins recommandent généralement que les hommes soient vérifiés pour le cancer de la prostate une fois par an quand ils tournent 50 (ou 40 si un membre de la famille a eu un cancer de la prostate).Ces contrôles devraient se poursuivre même si vous prenez Terazosin Capsules. Térazosine capsules ne sont pas un traitement pour le cancer de la prostate. A propos de l'antigène prostatique spécifique (PSA). Votre médecin peut avoir fait un test sanguin appelé PSA. Votre médecin est conscient que Terazosin Capsules ne modifie pas les niveaux de PSA. Votre médecin est conscient que Terazosin Capsules ne porte pas atteinte PSA levels. You peut vouloir demander à votre médecin plus à ce sujet si vous avez eu un test de PSA fait. Ce que vous devez savoir tout en prenant Terazosin Capsules pour l'hypertension ou HBP Terazosin Capsules peut causer une chute soudaine de la pression artérielle après la première dose. Vous pouvez vous sentir étourdi, faible, ou «tête légère», surtout après que vous vous levez du lit ou d'une chaise. Ceci est plus susceptible de se produire une fois que vous avez pris les premières doses, mais peut survenir à tout moment pendant que vous prenez le médicament. Il peut également se produire si vous arrêtez de prendre le médicament et le traitement re-commencer. En raison de cet effet, votre médecin peut vous avoir dit de prendre Terazosin capsules au coucher. Si vous prenez Terazosin Capsules au coucher, mais besoin de se lever du lit pour aller à la salle de bains, levez-vous lentement et avec précaution jusqu'à ce que vous êtes sûr de savoir comment le médicament vous affecte. Il est également important de se lever lentement d'une chaise ou un lit à tout moment jusqu'à ce que vous apprenez comment vous réagissez à Terazosin Capsules. Vous ne devriez pas conduire ou effectuer des tâches dangereuses jusqu'à ce que vous êtes habitué aux effets du médicament. Si vous commencez à ressentir des vertiges, assis ou couché jusqu'à ce que vous vous sentez mieux. Vous commencerez avec une dose de 1 mg de Terazosin Capsules. Ensuite, la dose sera augmentée en tant que votre corps se habitue à l'effet du médicament. D'autres effets secondaires que vous pourriez avoir en prenant Terazosin Capsules comprennent la somnolence, une vision floue ou floue, des nausées, ou «poches» des pieds ou des mains. Discutez des effets inattendus que vous remarquez avec votre médecin. Extrêmement rare, Terazosin Capsules et les médicaments similaires ont provoqué une érection douloureuse du pénis, soutenue pendant des heures et unrelieved par les rapports sexuels ou la masturbation. Cette condition est grave, et si traitée, elle peut être suivie d'une incapacité permanente d'avoir une érection. Si vous avez une érection prolongée anormale, appelez votre médecin ou aller à une salle d'urgence le plus tôt possible. Comment prendre Terazosin Capsules Suivez les instructions de votre médecin sur la façon de prendre Terazosin Capsules. Vous devez prendre tous les jours à la dose prescrite. Discutez avec votre médecin si vous ne le prenez pas pour quelques jours, vous pouvez avoir à redémarrer à une dose de 1 mg et être prudent possible vertiges. Ne partagez Terazosin Capsules avec quelqu'un d'autre; il a été prescrit uniquement pour vous. Gardez Terazosin Capsules et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Entreposer à 20F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. Protégez de la lumière et de l'humidité. POUR PLUS D'INFORMATIONS SUR TERAZOSIN CAPSULES ET HYPERTENSION OU HBP, parlez avec votre médecin, infirmière, un pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. TERAZOSIN CAPSULES, USP 1 MG, 2 mg, 5 mg et 10 mg FORFAIT LABEL. PRINCIPAL PANNEAU D'AFFICHAGE SECTION

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