Flutamide 29

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Vitesse de dissolution de biodisponibilité limitée flutamide et corrélation in vitro in vivo, Abstrait Flutamide est due à ses propriétés en tant que, à forte dose la substance médicamenteuse pratiquement insoluble dans l'eau un représentant typique d'un médicament ayant une taille de particule limite la vitesse de dissolution et la biodisponibilité. Une méthode de dissolution in vitro de test comprenant agitateur à palettes standard, bateau à fond rond de 4 l de capacité, et 0,1 N d'acide chlorhydrique à 0,5% de lauryl sulfate de sodium comme milieu de dissolution, a été développé. Le procédé de dissolution a été montrée discriminatoire et prédictive en ce qui concerne la biodisponibilité des comprimés classiques 250 mg de flutamide avec différents taux de dissolution in vitro. La biodisponibilité relative du flutamide à partir des comprimés, déterminés comme l'ASC du métabolite actif 2-hydroxyflutamide chez des sujets sains de sexe masculin, pourrait être corrélé avec la quantité de médicament dissous pendant 45 min dans le test in vitro. Aussi les données de biodisponibilité de quatre biostudies différents peuvent être comparés en utilisant le taux calculé R AUC et R Diss. pour les formulations de test et de référence dans les études. Il est suggéré que le concept de R AUC et R Diss. peut également être appliquée à d'autres administrés par voie orale, peu solubles, des substances médicamenteuses à dose élevée avec un taux de dissolution biodisponibilité limitée. Mots clés Flutamide; Vitesse de dissolution; biodisponibilité; In vitro corrélation in vivo Auteur correspondant. Leiras Oy, P. O. Box 415, FIN-20101 Turku, en Finlande. Tél. + 358-2333-2607; fax: + 358-2333-2570 Copyright 2000 Elsevier Science B. V. Tous droits réservés. Droit d'auteur est une marque déposée d'Elsevier B. V. Les cookies sont utilisés par ce site. Pour refuser ou en savoir plus, visitez notre page Cookies. Aucun article trouvé. Cet article n'a pas été cité. Aucun article trouvé.

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