Furazolidone 59

+

Tag Archives: furazolidone Posté par rtcristina 8 Juillet, 2014 Auteurs: Violeta Tauber (Giugiu), Viorica Chiurciu Affiliation: Romvac Société s. à. Une haute performance Méthode par chromatographie liquide en phase inverse isocratique avec détection DAD a été développé pour l'analyse de métronidazole, oxytétracycline et furazolidone. La phase mobile était constituée de 2,5 pH solution tampon phosphate, du methanol et de l'acétonitrile (70. 18. 12). La détection UV a été réalisée à 264 nm, et le débit était de 1,100 ml / min. La séparation a été effectuée sur une colonne Nucleosil C18, 5 pm 250 mm x 4,6 mm, qui a été maintenue à 25 ° C. Cette méthode a été validée par des paramètres d'aptitude du système, la linéarité, les limites de détection et la quantification, la précision et l'exactitude. Posté par rtcristina 8 Juillet, 2014 L'étude décrit le développement d'une méthode HPLC-DAD pour l'estimation de l'oxytétracycline et furazolidone en Enteroguard M poudre. La méthode proposée utilise une colonne Betasil en C 18 (4,6 x 250 mm, 5 um) à 300 ° C, phase mobile optimale est composée de 40 mM de tampon phosphate (pH = 7,5): méthanol dans un gradient d'élution. Le débit a été optimisé pour 1 ml / min et la détection a été effectuée à 254 nm. La substance médicamenteuse a été exposée à la température, la lumière, les oxydants, l'acide et l'hydrolyse basique, et les échantillons résultants ont été analysés par la méthode proposée. Posté par rtcristina Janvier 10, 2014 Auteur: Violeta Giugiu Affiliation: Romvac Société S. A. Bucarest L'objectif de cette étude était de développer une méthode chromatographique simple, précis, rapide et précise phase inverse liquide pour la détermination quantitative sur furazolidone, oxytétracycline et substances apparentées dans la formulation vétérinaire. Cette formulation a été soumise à des études de dégradation accélérée des conditions acides, alcalins et des conditions d'oxydation, l'exposition à la lumière et la stabilité thermique. La séparation des furazolidone, oxytétracycline et des produits de dégradation a été réalisée sur Hypersil BDS C18 (250mmx4.6mm, taille des particules 5 um de diamètre intérieur) avec une phase mobile à gradient contenant du méthanol et de 80 mM de phosphate dipotassique pH 7,5 (20/80). Le débit était de 1,0 ml / min et la détection a été fixé à 254 nm, à 25 ° C. Le procédé mis au point a été validée en ce qui concerne la linéarité, la limite de détection et la quantification, la spécificité, l'exactitude et la précision. Posté par rtcristina Octobre 26, 2012 Auteurs: Elena Gabriela Oltean 1. Milea B. 2 Affiliation: 1 Romvac Company SA, 2 Proanalysis Systems SRL Une Chromatographie en phase liquide à haute performance isocratique (HPLC) procédure a été développée pour la détermination quantitative du métronidazole et de la furazolidone dans des formes posologiques de comprimés de ENTEROGUARD M. séparation par HPLC a été réalisée par chromatographie en phase inverse Kromasil C18 (250 mm x 4,6 mm de diamètre; 5 + taille des particules de m), tenue à 25 ° C. La phase mobile consistait en un mélange méthanol / solution aqueuse à 0,1% d'acide phosphorique. (20/80 v / v), courir à une vitesse de 1 ml / min et avec détection UV à 317 nm. Validation de la méthode étudiée des paramètres tels que la linéarité (r2 = 0. 9999), portée, précision, l'exactitude et la spécificité. Le procédé décrit peut être appliqué avec succès pour l'analyse des ENTEROGUARD M comprimés.

More