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Diffusion publique: Allegra 4-Jun-2000 Aventis Pharmaceuticals (Fexofenadine Hcl) comprimés de 30 mg sont maintenant disponibles pour traiter les allergies saisonnières, l'urticaire chronique chez des enfants de 6 à 11 ans Parsippany, NJ Juin 5, 2000 - Aventis Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui que Allegra & # 174 (fexofénadine HCl) comprimés de 30 mg, deux fois par jour (BID), sont maintenant disponibles sur ordonnance pour le soulagement de la rhinite allergique saisonnière (RAS) et idiopathique chronique urticaire (CIU) chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. "Les allergies saisonnières affectent jusqu'à six millions d'enfants aux Etats-Unis", a déclaré Eli Meltzer, MD du Groupe Allergy and Asthma Research Center, San Diego, en Californie et chercheur principal de l'étude clinique, la sécurité du chlorhydrate de fexofénadine chez les enfants traités pour Rhinite allergique saisonnière. "Allegra 30 mg comprimés offrent aux médecins une, non sédatif traitement de l'allergie sécuritaire qui peut aider dans la gestion des allergies saisonnières des enfants." Dans une étude de 411 patients pédiatriques, Allegra comprimés de 30 mg BID a significativement réduit le total des scores de symptômes par rapport au placebo et a été bien toléré chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. Ces symptômes d'allergie, y compris le nez qui coule, des démangeaisons, le larmoiement, les yeux rouges, des éternuements et des démangeaisons nasales, du palais et de la gorge peuvent entraver la jouissance des activités de plein air que les enfants aiment à poursuivre. Allegra 30 mg sont nonchewable et sont plus petits que d'une puce de chocolat. Cette dose pédiatrique est un ajout à la famille Allegra des produits actuellement disponibles pour les patients de 12 ans et plus, y compris Allegra & # 174 (fexofénadine HCl) en capsules de 60 mg, Allegra-D & # 174 (fexofénadine HCl 60 mg / pseudoéphédrine HCl 120 mg) prolongée - Release Tablets et Allegra & # 174 (fexofénadine HCl) comprimés de 180 mg. Side-Effect Profil Dans les essais cliniques, les effets indésirables avec Allegra 30 mg était semblable au placebo. Le plus fréquemment rapportés avec Allegra 30-mg et le placebo chez les patients souffrant de rhinite allergique saisonnière 6-11 ans sont les céphalées (7,2% contre 6,6%), infection des voies respiratoires supérieures (4,3% contre 1,7%), toux (3,8% vs . 1,3%) et les blessures accidentelles (2,9% contre 1,3%). Allegra capsules de 60 mg sont bien tolérés avec des effets secondaires similaires au placebo. Comparativement au placebo, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec Allegra chez les patients souffrant de rhinite allergique saisonnière 12 ans et plus sont la douleur rhume ou la grippe (2,5% contre 1,5%), les nausées (1,6% contre 1,5%), et menstruel (1,5% vs . 0,3%). Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés avec Allegra comprimés de 60 mg chez les patients CIU 12 ans et plus sont des douleurs dorsales (2,2% contre 1,1%), sinusite (2,2% contre 1,1%), étourdissements (2,2% vs 0,6%) , et de la somnolence (2,2% vs 0,0%). Parce que Allegra-D & # 174 (fexofénadine HCl 60 mg / pseudoéphédrine HCl 120 mg) comprimés à libération prolongée contiennent de la pseudoéphédrine (décongestionnant dans la plupart des over-the-counter médicaments contre les allergies), Allegra-D ne doit pas être pris si vous prenez également MAO inhibiteurs (médicaments qui traitent la dépression) ou si vous retenir l'urine ou un glaucome, grave hypertension artérielle, ou d'une maladie cardiaque grave. En outre, votre médecin avant de prendre Allegra-D si vous souffrez d'hypertension artérielle, le diabète, les maladies cardiaques, le glaucome, maladie de la thyroïde, une insuffisance rénale ou des symptômes d'une hypertrophie de la prostate tels que la difficulté à uriner. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec Allegra-D par rapport à la pseudoéphédrine seule étaient les céphalées (13,0% contre 17,4%), insomnie (12,6% contre 13,3%), et les nausées (7,4% contre 5,0%). Les événements les plus fréquemment rapportés indésirables avec Allegra "(fexofénadine HCl) 180 mg et placebo, respectivement, chez les patients SAR 12 ans et plus sont des maux de tête (10,6% contre 7,5%), infection des voies respiratoires supérieures (3,2% contre 3,1%) et les maux de dos (2,8% contre 1,4%). Qu'est-ce que la rhinite allergique saisonnière (SAR)? La rhinite allergique saisonnière (SAR) est une maladie chronique se produisant au cours du printemps et à l'automne de l'allergie qui est causée par la réaction de l'organisme aux allergènes qui entrent par les voies respiratoires. Les allergies touchent autant que 40 millions de personnes aux États-Unis - 10 pour cent des enfants et 20-30 pour cent des adolescents souffrent d'allergies. allergènes typiques qui provoquent SAR sont les pollens de l'herbe, arbres, et les mauvaises herbes. Les symptômes affectent généralement le nez, mais les patients signalent également des démangeaisons, yeux larmoyants, éternuements et la congestion nasale. SAR reste souvent non diagnostiquée et non traitée parce que les gens confondent leurs symptômes liés à un «froid» ou la «grippe». Qu'est-ce que l'urticaire chronique idiopathique (CIU)? urticaire chronique idiopathique (CIU), est causée par une réaction à un déclencheur inconnu dans les couches supérieures de la peau. Son principal symptôme est la formation de l'urticaire démangeaisons qui durent moins de 24 heures mais peut se reproduire fréquemment pendant six semaines ou plus. La cause de CIU ne peut pas être découvert en au moins 75% des cas. Où les consommateurs peuvent trouver Allergie et Allegra & # 174 (HCl fexofénadine) information? prévisions de pollen pour 100 villes à travers les États-Unis et en profondeur des articles sur la rhinite allergique saisonnière peuvent être trouvés sur allegra. com. En outre, les consommateurs peuvent trouver des informations sur Allegra en téléphonant au 1-800-ALLEGRA. Aventis Pharmaceuticals mène l'entreprise américaine d'Aventis Pharma AG, la société pharmaceutique d'Aventis S. A. (NYSE: AVE). Aventis Pharmaceuticals se consacre à traiter et prévenir les maladies humaines grâce à la découverte, le développement, la fabrication et la vente de produits pharmaceutiques novateurs destinés à satisfaire les besoins médicaux non satisfaits. Aventis Pharmaceuticals se concentre sur des domaines thérapeutiques importants tels que la cardiologie, l'oncologie, les maladies infectieuses, l'arthrite, les allergies et les troubles respiratoires, le diabète et les troubles du système nerveux central. Le siège social d'Aventis Pharmaceuticals est à Parsippany, N. J. Aventis Pharma comprend Aventis Pharmaceuticals; Aventis Pasteur, leader mondial des vaccins, dont le siège social à Lyon, France; et Aventis Behring, un leader mondial dans les protéines thérapeutiques, dont le siège social à King of Prussia, Pa. Le siège social d'Aventis Pharma est à Francfort, en Allemagne. L'une des principales sciences de la vie des sociétés du monde, Aventis S. A. se concentre sur les secteurs d'activité de deux principaux: les produits pharmaceutiques et l'agriculture. Avec son siège social mondial à Strasbourg, France, Aventis emploie environ 90.000 personnes dans 120 pays. Aventis a été créé en Décembre 1999 par la combinaison de Hoechst AG et Rhône-Poulenc, S. A. Pour recevoir une copie de ce communiqué de nouvelles ou tout récent communiqué par fax, appelez la ligne de fax automatisé nouvelles Aventis Pharmaceuticals au 800-556-7422 ou 816-966-3434. Voir les informations de prescription ci-joint ou de recevoir des informations de prescription, appelez 800-552-3656 ou 816-966-3349 ou visitez le site Web d'Aventis Pharmaceuticals U. S.A. à aventispharma-nous. com. Les déclarations contenues dans ce communiqué de nouvelles autres que des informations historiques sont des énoncés prospectifs assujettis à des risques et incertitudes. Les résultats réels pourraient différer sensiblement en fonction de facteurs tels que la disponibilité des ressources, le calendrier et les effets des mesures de réglementation, la force de la concurrence, l'issue des litiges, et l'efficacité de la protection des brevets. Des informations supplémentaires concernant les risques et incertitudes sont exposées dans les documents d'Aventis déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ainsi que la déclaration d'enregistrement sur formulaire F-4 du Rhône-Poulenc, SA et Hoechst AG dans le dossier ou fourni aux titres and Exchange Commission. Disclaimer: AAAS et EurekAlert! ne sont pas responsables de l'exactitude des communiqués de presse posté à EurekAlert! en contribuant institutions ou pour l'utilisation de toute information par le biais du système EurekAlert. 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